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Klinische und genetische Analyse des autosomal-dominanten Alport-Syndroms, Taschenbuch von Consolación Rosado, Verlag Unser Wissen
Klinische Und Genetische Analyse Des Autosomal-dominanten Alport-syndroms, Taschenbuch Von Consolación Rosado, Verlag Unser Wissen, Seitenanzahl: 168
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Angelman Syndrome, Fachbücher von Bernard Dan
Dieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über klinische und genetische Fragestellungen, die natürliche Geschichte, mögliche pathophysiologische Wege, spezifische klinische Probleme (motorische Beeinträchtigung, Verhalten, Lernschwierigkeiten, Kommunikation, Schlaf, Epilepsie), klinische Neurophysiologie, Neuropathologie, Rehabilitation und Grundlagenforschung im Bereich des Angelman-Syndroms. Diese Erkrankung ist eine neurogenetische Störung, die durch Entwicklungsverzögerung, Sprachlosigkeit, motorische Beeinträchtigung, Epilepsie und ein charakteristisches Verhaltensphänotyp gekennzeichnet ist. Sie wird durch das Fehlen der Expression des UBE3A-Gens verursacht, das mit verschiedenen Anomalien des Chromosoms 15q11-13 assoziiert ist. Das Angelman-Syndrom scheint weltweit gleichmässig verteilt zu sein. Eine präzise Diagnose hat klinische und genetische Beratungsimplikationen. Dennoch scheinen viele Kliniker mit dieser Erkrankung trotz ihrer Schwere und typischen Präsentationsmerkmale immer noch nicht vertraut zu sein. Über individuelle Situationen hinaus kann das Angelman-Syndrom als Krankheitsmodell dienen, das weitreichende Fragen zu genetischen und epigenetischen Einflüssen in der Neurologie sowie zu verschiedenen Konzepten wie psychomotorischer Entwicklung, Zerebralparese, Verhaltensphänotypen und epileptischen Syndromen aufwirft. Jüngste Fortschritte in der Molekularbiologie und Tiermodellen des Syndroms haben neue Daten geliefert, die unser Verständnis des Angelman-Syndroms verbessern und den Weg zu einer spezifischeren Behandlung ebnen können.
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Parkinson-Syndrome kompaktParkinson-Syndrome kompakt , Diagnostik und Therapie in Klinik und Praxis , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20181107, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed media product, Redaktion: Höglinger, Günter U., Seitenzahl/Blattzahl: 258, Abbildungen: 50 Abbildungen, Keyword: Corticobasale Degeneration (CBD); Corticobasales Syndrom (CBS); Demenz mit Lewy K?rperchen (DLK); Idiopathisches Parkinson Syndrom; Morbus Wilson; Multisystematrophie (MSA); Normaldruckhydrocephalus; Parkinson Krankheit; Parkinson Syndrom; Progressive Supranukle?re Parese (PSP), Fachschema: Neurologie~Neurologie / Neurophysiologie~Neurophysiologie~Physiologie / Neurophysiologie~Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Neurologie und klinische Neurophysiologie, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 239, Breite: 169, Höhe: 16, Gewicht: 558, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000065606001 9783132422384-2 B0000065606002 9783132422384-1, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,59,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Springer Syndrome de Fatigue Chronique / Chronic Fatigue Syndrome (Englisch, Softcover, Georges Serratrice, Jean-Louis Vildé) (55562202)Springer Syndrome de Fatigue Chronique / Chronic Fatigue Syndrome (Englisch, Softcover, Georges Serratrice, Jean-Louis Vildé) (55562202)53,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Hughes Syndrome, Fachbücher von Munther A. Khamashta
Das Fachbuch "Hughes Syndrome" bietet eine umfassende Analyse des Antiphospholipid-Syndroms (APS), das als eine der bedeutendsten neuen Krankheiten des späten 20. Jahrhunderts gilt. APS ist mit einer Vielzahl von Erkrankungen verbunden, darunter Schlaganfälle, tiefe Venenthrombosen und wiederholte Fehlgeburten. Diese zweite Auflage des Buches erfüllt die Notwendigkeit eines interdisziplinären klinischen Lehrbuchs und enthält Beiträge von führenden internationalen Experten auf diesem Gebiet. Das Buch beleuchtet die verschiedenen Auswirkungen von APS, die in Bereichen wie Thrombose, Gynäkologie, Neurologie und mehr zu spüren sind. Es wird auch auf die Bedeutung der frühzeitigen Erkennung und Behandlung von APS eingegangen, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden. Die Verwendung von gängigen Medikamenten, wie niedrig dosiertem Aspirin, zur Prävention und Behandlung wird ebenfalls thematisiert. Dieses Buch ist ein unverzichtbares Nachschlagewerk für Fachleute aus verschiedenen medizinischen Disziplinen, die sich mit den Auswirkungen und der Behandlung von APS befassen.
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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome, Fachbücher von Klaus Sarimski
Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten unter anderem bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. Für die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen.
49,95 €*
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Klinische und genetische Analyse des autosomal-dominanten Alport-Syndroms, Taschenbuch von Consolación Rosado, Verlag Unser WissenKlinische Und Genetische Analyse Des Autosomal-dominanten Alport-syndroms, Taschenbuch Von Consolación Rosado, Verlag Unser Wissen, Seitenanzahl: 16887,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Angelman Syndrome, Fachbücher von Bernard DanDieses Buch bietet einen umfassenden Überblick über klinische und genetische Fragestellungen, die natürliche Geschichte, mögliche pathophysiologische Wege, spezifische klinische Probleme (motorische Beeinträchtigung, Verhalten, Lernschwierigkeiten, Kommunikation, Schlaf, Epilepsie), klinische Neurophysiologie, Neuropathologie, Rehabilitation und Grundlagenforschung im Bereich des Angelman-Syndroms. Diese Erkrankung ist eine neurogenetische Störung, die durch Entwicklungsverzögerung, Sprachlosigkeit, motorische Beeinträchtigung, Epilepsie und ein charakteristisches Verhaltensphänotyp gekennzeichnet ist. Sie wird durch das Fehlen der Expression des UBE3A-Gens verursacht, das mit verschiedenen Anomalien des Chromosoms 15q11-13 assoziiert ist. Das Angelman-Syndrom scheint weltweit gleichmässig verteilt zu sein. Eine präzise Diagnose hat klinische und genetische Beratungsimplikationen. Dennoch scheinen viele Kliniker mit dieser Erkrankung trotz ihrer Schwere und typischen Präsentationsmerkmale immer noch nicht vertraut zu sein. Über individuelle Situationen hinaus kann das Angelman-Syndrom als Krankheitsmodell dienen, das weitreichende Fragen zu genetischen und epigenetischen Einflüssen in der Neurologie sowie zu verschiedenen Konzepten wie psychomotorischer Entwicklung, Zerebralparese, Verhaltensphänotypen und epileptischen Syndromen aufwirft. Jüngste Fortschritte in der Molekularbiologie und Tiermodellen des Syndroms haben neue Daten geliefert, die unser Verständnis des Angelman-Syndroms verbessern und den Weg zu einer spezifischeren Behandlung ebnen können.41,20 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Parkinson-Syndrome kompaktParkinson-Syndrome kompakt , Diagnostik und Therapie in Klinik und Praxis , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20181107, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed media product, Redaktion: Höglinger, Günter U., Seitenzahl/Blattzahl: 258, Abbildungen: 50 Abbildungen, Keyword: Corticobasale Degeneration (CBD); Corticobasales Syndrom (CBS); Demenz mit Lewy K?rperchen (DLK); Idiopathisches Parkinson Syndrom; Morbus Wilson; Multisystematrophie (MSA); Normaldruckhydrocephalus; Parkinson Krankheit; Parkinson Syndrom; Progressive Supranukle?re Parese (PSP), Fachschema: Neurologie~Neurologie / Neurophysiologie~Neurophysiologie~Physiologie / Neurophysiologie~Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Neurologie und klinische Neurophysiologie, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 239, Breite: 169, Höhe: 16, Gewicht: 558, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000065606001 9783132422384-2 B0000065606002 9783132422384-1, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,59,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Springer Syndrome de Fatigue Chronique / Chronic Fatigue Syndrome (Englisch, Softcover, Georges Serratrice, Jean-Louis Vildé) (55562202)Springer Syndrome de Fatigue Chronique / Chronic Fatigue Syndrome (Englisch, Softcover, Georges Serratrice, Jean-Louis Vildé) (55562202)53,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hughes Syndrome, Fachbücher von Munther A. KhamashtaDas Fachbuch "Hughes Syndrome" bietet eine umfassende Analyse des Antiphospholipid-Syndroms (APS), das als eine der bedeutendsten neuen Krankheiten des späten 20. Jahrhunderts gilt. APS ist mit einer Vielzahl von Erkrankungen verbunden, darunter Schlaganfälle, tiefe Venenthrombosen und wiederholte Fehlgeburten. Diese zweite Auflage des Buches erfüllt die Notwendigkeit eines interdisziplinären klinischen Lehrbuchs und enthält Beiträge von führenden internationalen Experten auf diesem Gebiet. Das Buch beleuchtet die verschiedenen Auswirkungen von APS, die in Bereichen wie Thrombose, Gynäkologie, Neurologie und mehr zu spüren sind. Es wird auch auf die Bedeutung der frühzeitigen Erkennung und Behandlung von APS eingegangen, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden. Die Verwendung von gängigen Medikamenten, wie niedrig dosiertem Aspirin, zur Prävention und Behandlung wird ebenfalls thematisiert. Dieses Buch ist ein unverzichtbares Nachschlagewerk für Fachleute aus verschiedenen medizinischen Disziplinen, die sich mit den Auswirkungen und der Behandlung von APS befassen.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome, Fachbücher von Klaus SarimskiDas Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten unter anderem bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. Für die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen.49,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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